???导语
家住北白象磐石社区的江西籍务工人员李明海一家来到我们栏目请求帮助。他两周岁的儿子李伟豪患了罕见的地中海贫血，为了医治孩子家里花光了十几年的积蓄，还向亲戚好友借了很多钱。但是后续的治疗费用对于他们家来说仍是个天文数字，迫切希望得到社会的救助。
记者:林玲黄挺镜头里哭泣的是患地中海贫血的孩子的奶奶张东秀。张东秀和老伴在乐清打工已经十几年了，两口子省吃俭用也有了十几万元的积蓄。几年前儿子儿媳又给这个家添了新生命取名李伟豪，原本一个幸福美满的家庭。但是突然有一天，他们发现可爱的孙子脸色很难看，和正常的孩子很不一样。去医院一检查竟然患了罕见的地中海贫血。
因为生病，孩子的脸色很苍白，人也很瘦小，已经两周岁的他看上去只有一周岁孩子那么大。孩子的小腿没有一点肉。肚子却涨的很大，可能是因为身体不舒服，他经常哭闹。
孩子的妈妈说孩子不喜欢吃东西，奶粉泡毫升也喝不了。平常也不喜欢自己走动，夜里睡半个小时就要醒一次。每夜都要醒来五六次，一会要找妈妈一会要找奶奶。自己也是没有任何办法。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，一般药物很难治疗，只能靠输血才能维持生命，要想治愈就必须靠骨髓移植。现在李伟豪的血红蛋白只有54，而正常孩子的血红蛋白是-。现在的治疗主要是靠输血，每次都医院，费用也特别高。现在一两个月就要输血一次。随着年龄增加，输血的间隔也会越来越短，频率也会越来越高。
看着孩子一天天憔悴，肚子一天天大起来。一家人心急如焚。现在家里的积蓄已经花光，又向亲戚好友借了很多钱。总共已经花了二十多万元。
帮忙记者了解到孩子的爸爸李明海和孩子的爷爷都在附近的工地上打零工。有工开的时候一天有一两百的收入，但不是每天都有开工。所以每个月的收入都不固定。孩子的奶奶平常帮人做些插秧拔草之类的农活，赚点零钱补贴家用。孩子由妈妈照看。自从孩子生病之后，一家人的情绪都十分低落，没有办法可想。
记者了解到孩子要治愈的希望只能靠骨髓移植，费用大概需要五十多万。这对于这个家庭来说简直是一个天文数字。如果您愿意伸出援手手帮助这个困难家庭度过难关，请与我们栏目联系，我们热线电话是.在这里，我们感谢您对孩子的付出。
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