地中海贫血（下面简称地贫）是常见的遗传疾病之一，地贫是否可以通过第三代试管婴儿技术解决遗传的问题呢？今天，让小编为大家科普下！
地中海贫血又称海洋性贫血，是慢性溶血性贫血最常见的人群不完全显性，属于一种“可预防顽固性”遗传病，地中海贫血是一种遗传性疾病。地贫是由基因缺陷导致的，正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因，其下一代就有可能患地贫疾病。因此，地贫会遗传给下一代。
在地中海贫血有什么症状？
地中海贫血临床上可分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。
①轻型
患者无症状或轻度贫血，病程经过良好，能存活至老年。本型易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
②中间型
多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。
③重型α地贫
又称HbBart’s胎儿水肿综合征，为致死性血液病，受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。
④重型β地贫
患儿出生时无症状，至3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益明显。患儿常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。
地中海贫基因携带者如何生健康宝宝
随着医学技术的不断更新发展，当代先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向了新的极限。
第三代试管婴儿技术可通过胚胎植入前的遗传物质检测出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对种隐性疾病做出最为准确的诊断，大幅提高妊娠率的同时也降低了出生缺陷和患遗传病的风险，可以从根源上避免地贫对下一代的遗传。
吉象国际温馨提示：地贫属于一种可防难治的遗传病疾病，建议有家族遗传背景的朋友在备孕期间夫妻双方做好地贫的筛查和诊断，若自身为地贫先带着则可进一步选择第三代试管婴儿技术从根源上避免地贫遗传给下一代。
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