遗传病虽然给下一代带来了巨大的伤害，
但是如果早做预防，
就可以减少甚至杜绝它的危害。
专家简介李云龙，副教授，目前医院遗传诊断中心从事医学遗传学的基础研究和临床应用，擅长遗传病的基因诊断。作为项目负责人主持国家自然科学基金青年科学基金项目1项，主持国家自然科学基金地区科学基金项目1项，主持云南省应用基础研究计划面上项目1项，主持云南省教育厅重点项目1项，作为项目主要参与人参与国家自然科学基金面上项目和地区科学基金项目多项。
什么是遗传病？医院遗传诊断中心李云龙副教授介绍，遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，通常为先天性的，有的也可能会后天发病。
遗传病的常见类型有哪些？单基因遗传病
单基因遗传病，一个基因突变就会引起疾病，并且很容易遗传给下代，下一代一旦得到这个遗传来的致病基因突变，就会患病，表现为一大家子几代人可能都得同一种病。
1耳聋：遗传性耳聋占总耳聋人群的60%左右，是遗传性比较高的一种遗传疾病，是由于基因突变或基因缺陷导致的。
2DMD肌营养不良：患有DMD肌营养不良的孩子随着年龄增长，肌肉会逐渐萎缩，甚至丧失行动能力。
3地中海贫血：由于α、β珠蛋白发生基因突变，出现的一种贫血症状，在云南比较常见。
4G6-PD缺乏症：也叫做蚕豆病(吃了蚕豆以后容易发病)，是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6-PD)缺乏所致的一种常见遗传病。遗传性G6-PD缺乏症属于X连锁不完全显性遗传，G6-PD基因突变后导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
多基因遗传病
多基因遗传病的遗传致病机制比较复杂，至今仍未完全清楚，但其遗传率很高，比如抑郁症、精神分裂症、智力障碍等这一类疾病。
1精神分裂症：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
2抑郁症：一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
遗传易感性疾病
遗传易感性疾病是由个体遗传基础+环境因素所致的一类遗传性疾病，很多疾病存在遗传易感性，如癌症、肥胖症、高血压、心脏病等，特点是个体遗传了亲代的遗传易感性致病基因，不会马上致病，但如果后天生活方式不科学（如接触环境致病诱发因素等），相比不携带遗传易感性致病基因的人，具有更高的发病风险。
1乳腺癌：乳腺癌患者的一级亲属中发病风险通常高于一般人群3－4倍。
2心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的风险要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
3高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%；如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。
4肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。
5高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，相比正常人就很容易发展为近视。
如何预防遗传病？避免近亲结婚。近亲结婚所生育的子女智力比非近亲子女差得很多，而且发病率很高，所以一定要避免近亲结婚。
做好婚前健康检查。预防下一代的遗传病，必须做全面系统的健康检查，保障男女双方身体健康、防止遗传病延续，是实现后代优生的重要前提。
对于具有遗传易感性的患者，应该从生活习惯上注意调整，对于多基因遗传，目前并不能完全预防。
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