每个人都希望健康幸福一生。
然而，
有那么一些人群
却因携带一种危险基因，
无奈与疾病牵绊一生。
更重要的是，据调查显示：
广东人群这种危险基因携带率约为16.8%，
相当于每6个广东人里
就有1个人携带这种基因……
带有这种危险基因出生的宝宝
终身需输血治疗或进行骨髓移植治疗；
随着年龄的增长，
出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等
面容方面的改变；
甚至一般都不可能活到成年……
为了幸福健康，
我们每个人都有必要认识它
——地贫基因，
其全称是“地中海贫血基因”，
这是一种危险的基因。
地中海贫血
是一种不容忽视的遗传病！！！
它是全球人群中
发生率最高、危害最为严重的遗传病之一，
是一组遗传性溶血性贫血。
广东省是地贫高发地之一。
中重度地贫患者会给家庭和社会
带来沉重的经济和精神负担。
5月8日，是世界地中海贫血日。在世界地中海贫血日来临之际，倡导全社会行动起来，聚焦地贫防治，科学认识地贫意义重大。
01什么是地中海贫血？
地中海贫血，是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。由于珠蛋白基因（地贫基因）缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白链中有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成份改变，严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白的珠蛋白链受损不同，地贫可分为α地贫和β地贫两大类。
02
地中海贫血的类型与危害？
湛江市妇幼保健院产前诊断专家林青介绍，地贫按照临床症状可分为轻度地贫、中度地贫和重度地贫。
l轻度地贫：患者没有明显症状，很多人不检查都不知道自己是地贫基因携带者。
l中度地贫：又称为中间型地贫，会出现不同程度的贫血、浑身疲乏无力、肝脾肿大以及轻度黄疸，在发烧应激或服用一些药物时症状加重，甚至有生命危险。
l重度地贫：α地贫患儿在出生24－48小时之内死亡，而且产妇因胎儿水肿、大胎盘，极易导致死产。重型β地贫以及部分中间型α地贫患者在出生后半年左右出现进行性贫血，只能靠输血维持生命，多在童年夭折。骨髓移植是目前唯一可以治愈中重度β地贫的方法，但大约只有25%的患者能配型成功。
03
地中海贫血的预防
林青介绍，地贫目前虽然没有根治的方法，但却可防可控，通过婚前检查、孕前检查以及产前诊断这三道防控措施，可有效减少重度地贫患儿的出生。
看到这里，
您是不是对地中海贫血还有很多的疑问？
例如——
地贫基因携带者能不能结婚？
地贫的遗传规律是什么？
育龄夫妇二人都需要接受地贫筛查吗？
什么是地贫的产前诊断？
地贫筛查有何补助政策？
……
在“世界地贫日”来临之际，湛江日报社联合湛江市妇幼保健院开展健康大讲堂，为广大群众讲授地贫防控相关知识。
湛江日报社健康大讲堂
地中海贫血的产前诊断及防控
时间：5月8日上午10：00
地点：湛江日报社直播间
湛江市妇幼保健院是我市目前重要的产前诊断机构，该院产前诊断中心主任林青，将针对“如何进行地中海贫血的产前诊断及防控”主题主讲，为市民解答有关疑问。届时市民扫描
