一听到会遗传的疾病，
相信很多人都比较的害怕，
毕竟你的稍微不注意，
可能会造成很严重的后果。
当然，
今天我要给大家说的溶血性贫血
同样也有这样的困扰！
遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄是比较特征性的表现。
要特别提醒的是，当出现黄疸时，小便的颜色也常变黄并加深，严重时尿色可深如酱油。
石家庄医院专家，根据病因的不同一般将遗传性溶血性贫血分为三大类：
第一类
第一类是由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。
正常的红细胞看上去呈凹碟形，当红细胞膜发生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被破坏，贫血就发生了。
第二类
第二类是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血。
地中海贫血就是其中的一种，如果两个患同类的轻型地中海贫血青年结婚，则有1/4的机会生出一个重型的患儿，这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。
目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断，以防止重症患儿的出生。
第三类
第三类遗传性贫血是由于红细胞中酶的缺乏引起的。
在红细胞中含有许多酶，这些酶对于维持正常红细胞的生命活动十分重要。如果红细胞内缺乏正常量的酶，正常的代谢就会发生障碍，红细胞也就容易被破坏。
在这类酶缺乏所致的贫血中，最常见的是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症。
患有这种病的人平时是健康的，但在服用了某些退热止痛药、磺胺药或进食新鲜的蚕豆之后，大量的缺乏G6PD的红细胞就会被破坏，而出现面色苍黄、发热、小便呈酱油色等急性溶血的症状。
提醒
希望通过上述讲解，大家能对溶血性贫血遗传问题有更深入的了解，当疾病发生时，不要害怕，只要采取正确的治疗方法，还是能很好的控制疾病的恶化，这样才能更快的恢复健康。
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