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氯霉素与再生障碍性贫血发病密切相关

                    

  药源性再生障碍性贫血是很常见的诱发再生障碍性贫血发生的原因之一,很多患者的发病都与日常滥用药物有关,因此,在药物使用方面,要谨遵医嘱,不要盲目滥用药物。

  氯霉素与再障的发生有着非常密切的关系,它是一种具有二氯乙酰基支链的硝基苯化合物,很多再生障碍性贫血患者在发病前一年或者是半年内有氯霉素史者,发生再障的风险要数倍高于没有氯霉素药物接触的人。

  血液病专家介绍,继发性再障患者中,药物及其他化学物质,感染以及放射线等是常见的疾病诱发的因素。

  而对于药物所引起的再生障碍性贫血,主要原因如下:

  ①和剂量有关,系药物毒性作用,达到一定剂量就会引起骨髓抑制,一般是可逆的,如各种抗肿瘤药,细胞周期特异性药物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的较成熟的多能干细胞,因此发生全血细胞减少时,骨髓仍保留一定量的多能干细胞,停药后再障可以恢复;

  白消安和亚硝脲类不仅作用于进入增殖周期的干细胞,并且也作用于非增殖周期的干细胞,因此常导致长期骨髓抑制难以恢复,此外,苯妥英钠,吩噻嗪,硫尿嘧啶及氯霉素等也可以引起与剂量有关的骨髓抑制。

      

  ②和剂量关系不大,仅个别患者发生造血障碍,多系药物的过敏反应,常导致持续性再障,这类药物种类繁多,常见的有氯(合)霉素,有机砷,阿的平,三甲双酮,保泰松,金制剂,氨基比林,吡罗昔康(炎痛喜康),磺胺,甲砜霉素,卡比马唑(甲亢平),甲巯咪唑(他巴唑),氯磺丙脲等,药物性再障最常见是由氯霉素引起的。

  据国内调查,半年内有服用氯霉素者发生再障的危险性为对照组的33倍,并且有剂量-反应关系,氯霉素可发生上述二种类型的药物性再障,氯(合)霉素的化学结构含有一个硝基苯环,其骨髓毒性作用与亚硝基-氯霉素有关,它可抑制骨髓细胞内线粒体DNA聚合酶,导致DNA及蛋白质合成减少,也可抑制血红素的合成,幼红细胞浆内可出现空泡及铁粒幼细胞增多,这种抑制作用是可逆性的,一旦药物停用,血象即恢复。

  氯霉素也可引起和剂量关系不大的过敏反应,引起骨髓抑制多发生于服用氯霉素后数周或数月,也可在治疗过程中突然发生,其机理可能是通过自身免疫直接抑制造血干细胞或直接损伤干细胞的染色体所致,这类作用往往是不可逆的,即使药物停用,凡干细胞有遗传性缺陷者,对氯霉素的敏感性增加。

  以上内容就是关于氯霉素引起的再生障碍性贫血的原因及再障类型的详细介绍,希望能够帮助大家在日常生活中更好的预防再障,减少因药物的不良作用而导致再障的发生。

  健康提示:如果您关于氯霉素与再障疾病的关系还有   再障病友会公众







































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