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再生障碍性贫血病因要了如指掌

再生障碍性贫血病因有哪些呢?提到再生性障碍性贫血大家应该都有一定的认识,它是我们生活中比较常见的血液病之一,不仅给患者的身体造成极大的折磨,更给患者的生命安全造成极大的威胁。正确找出再生性障碍性贫血的病因,对患者的治疗和护理都有非常大的帮助,下面我们就一起来看看我院专家对此的介绍吧!

再生障碍性贫血(AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0。74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0。60/10万人口,急性再障为0。14/10万人口;各年龄组均可发病,但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。

再生障碍性贫血的发病原因

1、电离常时间辐射导致:

X、γ线、中子能够穿透或进入细胞,从而慢慢危害造血干细胞及骨髓微环境。长时间高于正常的放射线照射就会引起再生障碍性贫血发生,例如放射源事故。

2、化学毒物所致:

苯及衍化物与再生障碍性贫血的出现关系密切,而且目前已被许多实验肯定。苯能够会比较容易的固定在富含脂肪器官,慢性苯中毒的发生往往是由于苯常固定在骨髓中,骨髓毒性出现是由于其代谢产物引起,后者能够作用在造血组细胞,抑制DNA及RNA合成,同时危害染色体。

3。病毒感染所致:

病毒感染也是再生性障碍性贫血的发病原因,因病毒性肝炎引起的该病被叫做病毒性肝炎再生障碍性贫血。引起再生障碍性贫血的肝炎类型至今还没有确认,约75%由非甲非乙型肝炎引发,颇有可能为丙型肝炎,其中一些由乙型肝炎引发。

4。遗传因素:

Fanconi贫血系常染色体隐性遗传性疾病,有家族性,贫血多发现在5~10岁,多数再生障碍性贫血患者会伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等,皮肤色素沉着也很常见,再生障碍性贫血HBF常增高,染色体异常发生率高,DNA修复机制有缺陷,因此恶性肿瘤,特别是白血病的发生率显著增高。10%患儿双亲有近亲婚配史。









































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