顾名思义，地中海贫血（Thalassemia）肯定是一种贫血，但是它又跟其他贫血不一样，你无法预防，因为这是一种遗传性疾病，所以患者往往出生时就带有这种疾病。那它究竟是怎样一种病呢？1.患者红细胞和血红蛋白数量少患有这种血液病的人，身体生成血红蛋白的功能异常，所以红细胞和血红蛋白数量都很少。而血红蛋白很重要，它能让红细胞把氧气运送到身体各器官组织。2.它分为两种类型它包括α地中海贫血和β地中海贫血两种，前者缺乏α血红蛋白，后者缺乏β血红蛋白。3.地中海贫血的症状轻度至中度贫血，导致皮肤苍白萎黄，总是感觉疲倦虚弱；尿液颜色发黑；面部骨骼畸形；脾脏肿大，腹部肿胀；儿童期生长缓慢。4.严重后果跟缺铁性贫血等不同，地中海贫血的后果相对而言更加严重，患者的寿命往往受影响：地中海贫血者体内往往有过量的铁，会损害心脏、肝脏和内分泌系统；患者日常感染风险增大；骨骼容易畸形，骨头变脆变薄，骨折风险增加；脾脏会增大，让贫血状况恶化，甚至需要切除；诱发充血性心力衰竭等心脏问题。地中海贫血病患者或者基因携带者，要孩子之前最好咨询医生，而两个地中海贫血基因携带者若结婚或要孩子时，尤其要注意。由于地中海贫血无法预防，因此当一个孩子生下来患有这种疾病时，为了他的寿命和生活质量，就只能想办法采取各种治疗措施。具体治疗方案取决于其贫血类型以及严重程度，一般来说，会有下面这些治疗方法：1.轻度患者不需要治疗如果医生认为你是轻度地中海贫血患者，你只是感到轻微的疲倦，通常不需要治疗。但是β-地中海贫血患者容易被误诊为缺铁性贫血，注意不要补铁。2.严重患者需要定期输血如果病情较为严重，那么输血是延长寿命的首要措施，患者需要定期输血、叶酸。至于输血频率，根据病情和年龄有所不同。但由于经常输血可能导致体内铁含量过高，所以还需要用去铁胺等药物来进行铁螯合，解决这一问题。只是去铁胺需要每天注射才有效，患者可能不太方便，此时可以选择地拉罗司等口服药。3.骨髓移植如果能够找到匹配的骨髓进行移植，那么骨髓移植的成功率高达80%到90%，但问题在于要找到匹配的骨髓，而且在非常年轻的时候进行移植效果才更好。TIPS：地中海贫血患者的日常护理千万不要服用补铁剂、饮食健康确保骨骼强壮、咨询医生是否需要补钙和维生素D、经常洗手并且远离各种病人等措施，都能让你保持更好的身体状态。
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