贫血是我们日常生活中比较常见的一种疾病，尤其是小孩子，生长发育过快，难免会出现贫血的现象，但有的人自小就伴有贫血症状，无论怎么补，都不能好转，甚至越来越严重，是怎么回事?
血液病专家介绍，虽然贫血我们很常见，但这些病情多属于营养性贫血，比如常见的缺铁性贫血，只要病人及时补充铁剂之后，就能够纠正，恢复健康。
而我们偶尔遇到的一些“不明原因的难治性贫血”，很可能是遗传所致，尤其是遗传性溶血性贫血占了很大一部分!
遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白，乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄(如黄疸)是比较特征性的表现(并非每个病人都存在)。有黄疸时，小便的颜色也常变黄并加深，严重时尿色可深如酱油。
根据病因，此贫血分类两类：
第一：遗传性球形红细胞增多症
原因：由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。
正常的红细胞看上去像个汽车轮子(双凹碟形)，当红细胞膜发生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被破坏，贫血就发生了。遗传性球形红细胞增多症就属于这一类贫血。
第二：地中海贫血
原因：由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血。
地中海贫血患者在我国东南沿海和西南地区比较常见，尤其是在广东的发生率为5～6%。
而地中海贫血常见两种类型：α地贫(由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血)和β地贫(由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血)。
不同类型地贫又有轻重之分，重型α型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为"水肿胎儿综合征"。而重型β型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白，痴呆型面容，发育不良，并且贫血不断加重，常需间断的输血来维持生命。
而轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响，但病人所携带的致病基因则可能遗传给下一代。
如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚，则有1/4的机会生出一个重型的患儿，这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。
预防地贫最有效的方法
目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断，以防止重症患儿的出生。由此可见，也不是所有的贫血都会遗传的，但是准妈妈们还是一定要做好产前体检工作，以防万一。
备注：
关于贫血的遗传及治疗方面还有不懂的问题，
血液病健康知识
