贫血的种类很多，其中，再生障碍性贫血和溶血性贫血就是其中对患者身体健康危害都比较大的两种。下面我们就详细了解一下再生障碍性贫血和溶血性贫血在发病机制及临床表现方面有什么相同和不同之处。
再生障碍性贫血：
再生障碍性贫血主要是因为病毒感染，化学因素，X射线，放射性核素等引起的，骨髓造血干细胞缺陷，造血微环境异常，以及患者自身免疫异常导致了疾病的发生。
再生障碍性贫血在临床上常见的表现就是全血细胞减少，贫血，感染以及因血小板减少引起的出血现象。在患者确诊病情之后，患者一般没有肝脾肿大的现象。
再生障碍性贫血有急性再障和慢性再障之分，患者病情已经确诊，要针对病情及早接受治疗，一般病情加重，很容易威胁到患者的性命。
溶血性贫血
溶血性贫血(hemolyticanemia)系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如果骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。
发病机制
(1)血管外溶血：血红蛋白→血红素→卟啉→结合胆红素→溶血性黄疸，常见遗传性球形细胞增多症、温抗体自身免疫性溶血性贫血
(2)血管内溶血：血红蛋白→血红蛋白血症、血红蛋白尿、与结合珠蛋白结合在肝内代谢、含铁血黄素尿，常见血型不合输血、PNH
(3)原位溶血：血管外溶血，常见MDS、巨幼细胞贫血
临床表现：
急性：血管内溶血，严重腰背四肢酸痛、头痛呕吐、寒战高热、血红蛋白尿、急性肾衰竭、休克。
慢性：血管外溶血，贫血、黄疸、肝脾肿大。
以上内容就是关于再生障碍性贫血和容许性贫血的鉴别诊断，希望能够帮助大家尽快分清病情，积极采取相应的治疗措施。
健康提示：如果您关于再生障碍性贫血还有
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