医院咨询关于地中海贫血的问题，发现大部分人对该病认识还是很少的，现就这个病对大家说说。
首先，地中海贫血是什么病？
地中海贫血又称海洋性贫血，简称地贫。是一种先天性的血液疾病，和父母的遗传有关，该病最开始在地中海地区发现而命名。由于先天性基因缺陷致使人体不能正常合成血红蛋白中的珠蛋白，导致骨髓造出来的红细胞较脆弱且容易破坏，长期有慢性溶血性贫血。
地中海贫血主要在哪些地方有呢？
这种病国外的话主要在地中海地区的国家如希腊、塞浦路斯、意大利及非洲，中东，印度等；我国的话我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
地中海贫血有哪些危害呢？
地中海贫血是世界上发病率最高、危害最大的单基因遗传病，目前还没有有效的根治方法。我国常见的地中海贫血有α地贫与β地贫两大类。按临床类型有静止型、轻型、中间型和重型之分。
地中海贫血怎样遗传呢？
简单地说如果一个携带者（轻型地中海贫血）与一个非携带者婚配，平均起来他们孩子中的一半将是携带者，但他们的孩子都不会患上重型地中海贫血症；但是如果两个携带者婚配，每次怀孕有25%的可能性孩子是非携带者，50%的可能性孩子是携带者（轻型地中海贫血），还有25%的可能性孩子是重型地中海贫血患者。
地中海贫血怎样预防？
地贫虽不能治却可以防。由于地贫儿的治疗给家庭和社会带来沉重的经济和精神负担，目前全世界公认的只有通过产前地贫筛查和相应的基因诊断，来阻止中、重型地贫患儿出生。
没有贫血，能否排除地中海贫血？
没有贫血，不能代表没有地中海贫血。因为地中海贫血中的静止型和部分轻型患者，血红蛋白检测可以是正常的，而两个无症状的静止型或轻型患者结合，可以生出有严重症状的中间型和重型地贫的孩子。
怎样进行地中海贫血的筛查？
婚检或者孕前优生检查的夫妇，特别是有原因不明的流产史、死胎及新生儿死亡史的夫妇、近亲结婚的夫妇，均应进行同时进行血常规和毛细管血红蛋白电泳进行地中海贫血表型筛查。
地中海贫血的基因诊断准确性如何？
通过筛查疑为地贫的患者，医院进行基因确诊。目前通过基因诊断方法已能对我国人群90％以上的地贫基因作出诊断。
地中海贫血会传染吗？
不。地中海贫血是由于基因缺陷所导致的常染色体隐性遗传病，除了上一代遗传给下一代，不具备任何传染途径。
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