重磅消息！预防出生缺陷的惠民政策出台了！！
为了提高人口出生素质，减少出生缺陷的发生，让所有家庭拥有健康的孩子，广东省政府把预防出生缺陷列为全省的民生实事。茂名市为方便群众，简化程序，提高筛查率，多措并举，强力推进预防出生缺陷工作顺利开展。
一、符合条件的孕妇：
（1）符合生育政策的化州市户籍孕妇（含配偶为化州市户籍）；
（2）已办理（茂名市居住证）、符合生育政策、计划在化州市分娩的非茂名市户籍孕妇。
二、申报地点：
医院妇产科（原化州市平定卫生院）
进行出生缺陷综合防控项目中的相关筛查、诊断、终止妊娠服务，按照茂名市妇幼保健院实际收费标准为准，个人只需自付项目的20%费用，剩余80%由财政补助。
早孕期11-13（+6天)周
1、做唐氏筛查（包含超声NT检查）
如错过早期唐氏筛查时间，应在孕15-20（+6天）周来做中期唐氏筛查。
2、唐氏筛查异常
到茂名市妇幼保健院门诊进一步确诊。
3、胎儿确诊唐氏综合征
引产终止妊娠。
以上唐氏筛查（包含超声NT检查）费用、唐氏阳性进行产前诊断费用、缺陷儿引产费用都可减免80%费用，个人自付20%。
减免费用举例：陈女士，孕13周，来医院进行早孕建册，做孕检，其中唐氏筛查、超声NT检查费用约为元，按照我省防控出生缺陷惠民政策要求，可以减免约元，个人缴纳约为48元。
唐氏综合症的重要意义
唐氏综合症又称21-三体，患儿可表现出智力低下、发育迟缓、畸形三大症状。由于患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活基本不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾。据统计，每个唐氏患儿一生仅医药费支出就高达万人民币，由此衍生出的社会问题也相当深入广泛，给社会和家庭造成的精神及经济负担也非常巨大。
唐氏综合症发生虽与年龄，坏境，药物等因素有关，但主要特点是具有一定的随机性和偶然性，任何年龄段的健康孕妇都有可能生育上述出生缺陷患儿。因而，每一位孕妇都应该进行产前唐氏筛查，做到优生优育。
中孕期16-22（+6天）周
1、产科二级超声筛查
筛查胎儿有无结构畸形。
2、二级超声结构畸形筛查异常
到茂名市妇幼保健院门诊进一步确诊。
3、胎儿明显组织结构畸形
包括无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损和内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良等六种结构畸形——引产终止妊娠。
以上二级超声结构畸形筛查费用、可疑上述六种结构畸形进行产前超声诊断费用、上述六种结构畸形缺陷儿引产费用都可减免80%费用，个人自付20%。
减免费用举例：郭女士，孕18周，做产前二级超声检查费用约为元，按照我省防控出生缺陷惠民政策要求，可减免约元，个人缴纳约36元。
二级超声排畸的重要意义
进入孕中期，通常胎宝宝的各大器官都已定雏形，能够在超声波里清晰地显现出来。此时，二级超声排畸成为了解胎宝宝发育情况的首选方案。但是，很多准妈妈都对大排畸检查充满了矛盾，既期待看到宝宝的模样，又害怕会在筛查过程中遭遇不尽如人意的结果。而事实上，这种逃避心理有百害而无一利。因为如果胎宝宝真的存在不良情况，这种回避的心态很可能会因为不能及时发现问题而延误了处理时间，带来更严重的后果。因此，二级超声排畸检查一定要做，它的主要作用是发现胎宝宝是否存在先天畸形。
先天畸形的种类繁多且复杂，已经成为导致新生儿死亡的主要原因。国家卫生和计划生育委员会规定，在进行超声排畸的时候，要对无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、单腔心、严重腹壁缺损伴内脏外翻、致死性软骨发育不良等严重致死性畸形进行诊断。这些类型的畸形发生率不高，但是一旦发现，就需要引产，终止妊娠。
地贫筛查和诊断
孕前未进行地贫筛查的孕妇夫妇，孕期要进行地贫初筛。
1、其中一方的地贫血常规初筛阳性
夫妇双方同时检测地贫蛋白电泳，可免除蛋白电泳检查费用。
2、夫妇双方蛋白电泳阳性
可免费检测夫妇双方地贫基因。
3、夫妇双方地贫基因同型
到茂名市妇幼保健院门诊进行胎儿介入行产前诊断，可直接减免胎儿地贫产前诊断费用。
4、胎儿确诊患有重型地中海贫血
引产终止妊娠可获得补助（最高元）。
地贫筛查的重要意义
地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血病，此病在全球范围内广泛分布。在我国南方如四川、广东、广西等地区较为高发，其病因是珠蛋白基因的缺失或突变导致珠蛋白链的合成障碍。地中海贫血患者轻者会出现贫血，较为严重的患儿可能在青少年时期因并发症死亡，最为严重的患儿可能于宫内死亡，还会导致孕妇发生妊高症、产时和产后大出血、胎盘过早剥落等危重并发症。在当前此病仍然没有理想的治疗方法，因此做好预防和监控对控制和降低地中海贫血的发病率非常重要，在孕期进行地贫筛查，减少重症地贫胎儿的出生，对优生优育、降低地贫发病率有重要作用。
新生儿在我市医疗助产机构分娩的新生儿进行新生儿部分疾病筛查可获得出生缺陷综合防控项目80%的财政补助，个人只需自付20%费用。项目包括：新生儿甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症的筛查、听力筛查。在我院住院分娩的新生儿，可直接减免以上新生儿疾病筛查项目的80%费用。
新生儿疾病筛查
重要意义
某些先天性遗传代谢病，在婴儿出生的头几个月里往往与正常婴儿一样，没有任何特异的症状，医生难以诊断。而这些疾病如果不及时治疗，就会发生不可逆的大脑或其他脏器损伤，导致智力发育明显落后或其他残疾：如在出生一个月内明确诊断，并给予有效的治疗，绝大多数患儿的智力发育、体格发育能达到同龄儿的正常水平。新生儿疾病筛查就是采集新生婴儿的血液进行实验室检测，早期发现这些疾病，为尽早治疗、防止儿童残障争取宝贵的时间。
新生儿疾病筛查异常(包括听力筛查“未通过”）的新
生儿到茂名市妇幼保健院进一步确诊。
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李晓玲赞赏
