朋友圈太多故事会，智慧芽用专业的角度辟谣，带大家看清真相
前一段时间，有条新闻曾刷爆了朋友圈：澳大利亚墨尔本一家医学研究机构开发和试验了一种新型治疗癌症药物，并且已经从美国监管方面传来佳讯——这种能够“融化”某些血液肿瘤细胞，治愈癌症的药物正在加速审批，马上就能上市了！
在FDA的网站上，我们确实可以看到这种药物的被允许上市的新闻。看来这新闻中药物是真实存在的，并非捏造。
据悉，这款抗癌药由墨尔本市医学研究机构WalterandElizaHall研发，称为Venetoclax，是新一代标靶药物，会攻击引发癌病的生物因子，例如细胞结构变异。它的研发基于年的一项医学发现——BCL-2蛋白质是癌细胞存活的关键。
来源：智慧芽全球专利数据库
我们通过查询智慧芽专利搜索引擎能够看到WalterandElizaHall已经为这种药物注册了相关专利，Venetoclax能阻止BCL-2蛋白质对癌症细胞的保护，从而让它们也能像正常细胞一样死亡。
到现在为止，都很正常，难道这神药真的这么厉害？
别急，我们再看看几个关键的地方。
★新型药物Venetoclax对多种生还希望极低的癌症都有效果，包括白血病！FDA文献第一段：
FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。17P基因缺陷约存在于3-10%的一线慢性粒细胞白血病（慢性B淋巴细胞白血病）患者体内，因此Venetoclax是一种靶向性药物，需进行基因检测后符合后才能发挥作用。
★癌症患者在传统的治疗过程中，会有脱发，恶心呕吐等各种不良的反应，而使用Venetoclax这款新药则不会有任何类似的副作用！FDA文献第六段中有明确说明：
额，感觉是不是原文小编漏看了这一段？FDA记录Venclexta这种药物在临床试验中表现出来的常见副作用，包括了低白血球，腹泻，恶心，上呼吸道感染，血小板减少及易疲劳。而部分严重并发症包括了肺部感染，中性粒细胞减少症，发热，自身免疫性溶血性贫血和代谢异常等急性肿溶解综合征。
再查阅试验文献，可知副作用的发生率轻度腹泻（52％），上呼吸道感染（48％），恶心（47％），和3至4级的中性白细胞减少症（41％）……这副作用几率可不低啊，副作用几率决定了抗癌药物的级别，高副作用率药物只能作为二至三线药物使用，即在一线药物无效的情况使用。
★新型药物效果惊人，成功率80%！据多家英文媒体的报道，美国临床实验已经成功证明澳大利亚癌症特效药能够真正快速的治疗癌症，成功率高达80%！AbbViePresentsResultsfromPhase2StudyofInvestigationalCompoundVenetoclax(ABT-/GDC-0)inAcuteMyelogenousLeukemiaatthe56thAmericanSocietyofHematologyAnnualMeeting在56届美国血液学会年会上A.P报告了第二阶段Venetoclax在急性髓系白血病上的实验结果：
在纳入的例患者中，92名患者（79％）对Venetoclax治疗的应答，有不良预后结果的患者（包括对氟达拉滨耐药的患者，染色体17P缺失的患者，和IGHV未发生突变的患者）的应答率在71-79％之间，服用Venetoclax后，20％的患者完全缓解。
我们必须特别说明的是完全缓解（CR）指白血病患者临床指标正常而非治愈。不过，这也表明此类药物确实可以提高患者的生存率。
OK，让我们总结下这次的朋友圈新闻
Venetoclax本身是一种二三线癌症靶向性药物，如果慢性B淋巴细胞白血病患者携带17P基因缺陷，愿意承担不良反应的后果时，Venetoclax有希望提高患者在外来多年的生存率。
但是！Venetoclax并没有朋友圈里那么神，一方面非医药或者科技类湖北治疗白癜风的医院局部白癜风
