G6PD缺乏症是一种临床上最常见的酶缺乏症，它是一种等位基因异常现象，以X染色体连锁的隐性形式遗传下来。它是一种异质情况，并以男性居多，因为男性只有一条G6PD拷贝。因此它们要么正常，要么异常。
G6PD缺乏症患者对一些化学物质敏感，如6-氨基喹啉、蚕豆、磺胺药物，一些感染，大剂量维C，都能引起溶血作用。此病预防是关键，G6PD缺乏症患者避免接触上述物质，就能避免此病的发生。
G6PD患者病理表现：黄疸、疲劳、面色苍白、溶血性贫血、呼吸急促、嗜睡、心动过速和肝脾肿大。G6PD它是世界上最多见的红细胞酶病，常在疟疾高发区、地中海贫血、异常血蛋白病流行地区出现。我国主要高发地：位于长江以南，如：海南、广东、云南等。近年来随着南北通婚的增加，流动人口增加，我市G6PD患儿发病率也随之提高。
G6PD是我市新生儿疾病筛查免费项目之一。一般在宝宝出生三天后七天内，或者充分哺乳6次以上，医院的专业采血员或护士在宝宝足跟部采集几滴末梢血，滴于特制的滤纸片上，自然晾干后送至新生儿疾病筛查中心检测。若因某些原因宝宝未能及时采血，请于出生后尽快带宝宝到接产单位采血检测。
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